Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatasia - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - strensiq está indicado para la terapia de reemplazo de enzimas a largo plazo en pacientes con hipofosfatasia de inicio pediátrico para tratar las manifestaciones óseas de la enfermedad.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). vihuma puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii).

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - la mucopolisacaridosis de tipo vii - las enzimas - mepsevii está indicado para el tratamiento de la no-manifestaciones neurológicas de la mucopolisacaridosis de tipo vii (mps vii; síndrome de sly).

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inhibidor de la alfa-1 proteinasa - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 1000 mg - inhibidor de la alfa-1 proteinasa 1000 mg - alfa1 antitripsina

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes previamente tratados ≥ 12 años de edad con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia).

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alfa vitamins laboratories inc. [us] united states - 400 mg, 50 mg - cápsulas blandas - cada cápsula blanda contiene: vitamina e (dl-alfa tocoferil acetato) 400.00 mg (equivalente a 400 ui de vitamina e); selenio (levadura de selenio) 50.00 mg (equivalente a 50 mcg de selenio)

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alfa vitamins laboratories inc. [us] united states - 30 mg - cápsulas blandas - cada cápsula blanda contiene: ubidecarenona (co-enzima q10) 30.00 mg

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.